格隆匯4月26日丨聯(lián)邦制藥(03933.HK)發(fā)布公告，公司全資附屬公司珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司申報的注射用比阿培南(規(guī)格：0.3g)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審批，通過仿制藥質量和療效一致性評價。

根據(jù)披露，注射用比阿培南為新型碳青霉烯類抗生素，具有抗菌譜廣、對β-內醯胺酶穩(wěn)定的特點。臨床適用于由敏感細菌所引起的敗血癥、肺炎、急性支氣管炎等的治療。相比于其它碳青霉烯類品種，比阿培南具有腎毒性小、無中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性等特點。現(xiàn)時，比阿培南為國家醫(yī)保目錄(二零二一版)乙類藥品。

本次獲批將進一步有助于公司鞏固于抗感染領域的優(yōu)勢地位。公司將持續(xù)致力于新產(chǎn)品研發(fā)及推進一致性評價，預期將為公司及其股東創(chuàng)造更大收益。

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